31.与药物吸收无关的因素是

　　A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径

　　D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除

　　32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：

　　A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布

　　D.作用持续时间 E.与血浆蛋白的结合

　　33.药物起效可能取决于

　　A.吸收 B.分布 C.生物转化 D.血药浓度 E.以上均可能

　　34.药物与血浆蛋白的结

　　A.是牢固的 B.不易被排挤 C.是一种生效形式

　　D.见于所有的药物 E.易被其他的药物置换

　　35.药物与血浆蛋白的结合

　　A.是永久性的 B.加速药物在体内分布 C.是可逆的

　　D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄

　　36.药物与血浆蛋白结合后

　　A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物逆转加快

　　D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性

　　37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用

　　A.起效快 B、起效慢 C、维持时间长

　　D、维持时间短 E、以上都不是

　　38.药物通过血液进入组织间液的过程

　　A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄

　　39.对药物分布无影响的因素是

　　A.药物理化性质 B.组织器官血流量 C.血浆蛋白的结合率

　　D.组织亲和力 E.药物剂型

　　40.难以通过血液屏障的药物是

　　A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低

　　D.分子小，极性高 E.以上均不是

　　41.某药按一级动力学消除，是指

　　A.其血浆半衰期恒定

　　B.消除速率常数随血药浓度高低而变

　　C.药物消除量恒定

　　D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

　　E.代谢及排泄药物的能力已饱和

　　42.药物按零级动力学消除是指

　　A.吸收与代谢平衡

　　B.单位时间内消除恒定量的药物

　　C.单位时间内消除恒定比例的药物

　　D.血浆浓度达到稳定水平

　　E.药物完全消除

　　43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使

　　A.其原有效应减弱 B.其原有效应增强 C.产生新的效应

　　D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除

　　44.药物的半衰期是指

　　A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间

　　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间

　　C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间

　　D.药物的组织浓度下降一半所需的时间

　　E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间

　　45.药物在体内的代谢是指

　　A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的改变

　　D.药物的消除 E.药物的吸收

　　46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的

　　A.药物的消除方式主要靠代谢

　　B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

　　C.肝药酶的专一性很低

　　D.有些药可抑制肝药酶的活性

　　E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性

　　47.代谢药物的主要器官是

　　A.肠黏膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝

　　48.药物在肝内代谢后都会

　　A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高

　　D.脂/水分布系数增大 E.分子量减少

　　49.药物的消除速度可决定其

　　A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应

　　D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小

　　50.促进药物代谢的主要酶系是

　　A.单氨氧化酶 B.细胞色素P450酶系 C.系统辅酶II

　　D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶

　　51.药物的首关消除可能发生于

　　A.舌下给药 B.吸收给药 C.口服给药

　　D.静脉注射后 E.皮下给药后

　　52.影响药物自机体排泄的因素为

　　A.肾小球毛细血管通透性增大

　　B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出

　　C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多

　　D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

　　E.肝肠循环可使药物排出时间缩短

　　53.被动转运的药物其半衰期依赖于

　　A.剂量 B.分布容积 C.消除速率

　　D.给药途径 E.以上都不是

　　54.药物在体内的代谢和排泄统称为

　　A.代谢 B.消除 C.灭活 D.解毒 E.生物利用度

　　55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是

　　A.所有的药物

　　B.主要从肾排泄的药物

　　C.主要在肝代谢的药物

　　D.胃肠道吸收很少的药物

　　E.以上都不是

　　56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间

　　A.首剂量加倍 B.首剂量增加3倍 C.连续恒速静脉滴注

　　D.增加每次给药量 E.增加给药次数

　　57.有关舌下给药的错误叙述是

　　A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低

　　B.脂溶性药物吸收迅速

　　C.刺激性大的药物不宜此种给药途径

　　D.舌下动脉血流量大，易吸收

　　E.药物的气味限制药物的给药途径

　　58.影响半衰期长短的主要因素是

　　A.剂量 B.吸收速度 C.原血浆浓度

　　D.消除速度 E.给药时间

　　59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%

　　A.2--3个 B.4--5个 C.6--8个

　　D.9--11个 E.以上都不是

　　60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指

　　A.药物作用最强的浓度

　　B.药物的吸收过程已完成

　　C.药物的消除过程正开始

　　D.药物的吸收与消除速度达平衡

　　E.药物在体内分布达平衡

　　参考答案

　　1.D 2.D 3.C 4.B 5.D 6.B 7.B 8.A 9.D 10.E

　　11.D 12.B13.D 14.C 15.C 16.D 17.D 18.D 19.C 20.C

　　21.C 22.B 23.D 24.C 25.A 26.B 27.C、28.E、29. 30.D

　　31.D 32.D 33.E 34.E 35.C 36.E 37.C 38.B、39.E 40.A

　　41.A 42.B 43.A 44.A 45.C 46.A.47.E 48.C 49.B 50.B

　　51.C 52.B 53.C 54.B 55.B 56.A 57.A 58.D 59.B 60.D