21.药品生产(经营)企业和医疗机构直接接触药品的工作人员应

　　A.每月进行健康检查

　　B.每季度进行健康检查

　　C.每半年进行健康检查

　　D.每年进行健康检查

　　E.每两年进行健康检查

　　显示答案 正确答案:D

　　22.国家一级保护野生药材物种是指

　　A.濒临灭绝状态的稀有植物物种

　　B.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

　　C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

　　D.资源严重减少的主要常用野生药材物种

　　E.分布区域缩小的主要动植物物种

　　显示答案 正确答案:B

　　23.国家重点保护的野生药材物种分为

　　A.一级

　　B.二级

　　C.三级

　　D.四级

　　E.五级

　　显示答案 正确答案:C

　　24.制定野生药材资源保护管理条例的目的是

　　A.保护野生药材资源

　　B.合理利用野生药材资源

　　C.适应人民医疗保健事业的需要

　　D.适应医疗制度的改革

　　E.为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要

　　显示答案 正确答案:E

　　25.采猎二、三级保护野生药材物种，必须持有

　　A.采药证。需要进行采伐或狩猎时，还必须分别向有关部门申清采伐证或狩猎证

　　B.采伐证

　　C.狩猎证

　　D.许可证

　　E.《中药保护品种证书》

　　显示答案 正确答案:A

　　26.药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是

　　A.合理的验收制度

　　B.科学的检查制度

　　C.登记制度

　　D.进货检查验收制度

　　E.养护制度

　　显示答案 正确答案:D

　　27."药品管理法"对开办药品经营企业的必备硬性条件是

　　A.具有与所经营药品相适应的仓储设施

　　B.具有与所经营药品相适应的营业场所

　　C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

　　D.具有与所经营药品相适应的必要设备

　　E.具有与所经营药品相适应的药学技术人员

　　显示答案 正确答案:C

　　28.实行市场调节价的药品定价原则是

　　A.公平、合理的原则

　　B.公平、合理、诚信实用和质价相符的原则

　　C.诚信实用的原则

　　D.质价相符的原则

　　E.公平，质价相符的原则

　　显示答案 正确答案:B

　　29."中华人民共和国药品管理法"的适用范围是

　　A.药品研制、检验、信息咨询的单位

　　B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

　　C.所有与药品相关的单位或者个人

　　D.所有从事药品使用的单位或者个人

　　E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

　　显示答案 正确答案:B

　　30.以下列入国家一级保护野生药材物种的是

　　A.蛤蚧

　　B.杜仲

　　C.黄柏

　　D.连翘

　　E.羚羊角

　　显示答案 正确答案:E

　　31.国家对药品价格实行的是

　　A.政府定价、政府指导价或者市场调节价

　　B.政府指导价和地域定价

　　C.政府定价和企业调节价

　　D.市场调节价和政府定价

　　E.政府调节价和地域定价

　　显示答案 正确答案:A

　　32.国家各级药监管理部门应当定期

　　A.公告药品质量抽查检验的结果

　　B.公告药品质量抽查检验的结果，公告不当的，必须在原公告范围内予以更正

　　C.公告药品质量抽查检验的不当结果

　　D.对不当的抽查检查结果应予以更正

　　E.在原公告范围内对公告不当的结果予以更改

　　显示答案 正确答案:B

　　33.药品的生产(经营)和医疗机构在药品价格上必须执行

　　A.政府定价和市场调节价

　　B.市场调节价，可擅自提价

　　C.政府定价，政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格

　　D.地域价格政策

　　E.企业自主调节价格

　　显示答案 正确答案:C

　　34.对药品检验机构出具伪检验报告，其情节严重的，将

　　A.给予警告并适当罚款

　　B.撤销其检验资格

　　C.承担造成的经济损失

　　D.对直接责任人处五万元以下罚款

　　E.对单位法人撤职，开除的处分

　　显示答案 正确答案:B

　　35.我国对野生药材资源实行

　　A.保护原则

　　B.采猎原则

　　C.保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养

　　D.开展人工种养的原则

　　E.有计划、有限的采猎原则

　　显示答案 正确答案:C

　　36.药品的包装必须适合

　　A.药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

　　B.药品质量的要求

　　C.药品的方便储存

　　D.药品的运输崖

　　E.药品的医疗使用

　　显示答案 正确答案:A

　　37.药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有

　　A.真实完整的购销记录

　　B.实事求是的记录

　　C.准确无误的购销记录

　　D.整齐完全的购销记录

　　E.完整的购销记录

　　显示答案 正确答案:A

　　38.二、三级保护野生药材物种的药用部分是

　　A.对采猎时的工具无要求

　　B.由产地县药材公司经营

　　C.禁止出口

　　D.限量出口

　　E.可在禁止的采猎区采猎

　　显示答案 正确答案:D

　　39.药品生产(经营)和医疗机构必须配备的药学技术人员应是

　　A.依法经过资格认定的

　　B.药学大专毕业的

　　C.药学本科毕业的

　　D.药学博士毕业的

　　E.一般的药学工作人员

　　显示答案 正确答案:A

　　40.药品生产(经营)和医疗机构对本单位所生产、经营、使用的药品应经常考察

　　A.它的质量、疗效和反应

　　B.它的不良反应

　　C.它的质量变化

　　D.它的患者反应

　　E.它在生产，经营，使用中出现的问题

　　显示答案 正确答案:A