为了方便广大学习爱好者，下面YJBYS小编为大家整理了关于质量管理体系需要的记录汇总，希望对你有所帮助。

　　1、管理评审记录(5.61.)

　　2、人员的教育、培训、技能 和经历记录(6.2.2e)

　　3、提供产品实现过程和产品满足要求的证据所需的记录(7.1d)

　　4、产品要求评审的和跟踪措施的记录(7.2.2)

　　5、有关产品要求的设计和开发输入记录(7.3.2)

　　6、设计和开发结果和必要的措施记录(7.3.4)

　　7、设计和开发验证的结果和必要的措施记录(7.3.5)

　　8、设计和开发确认的结果和必要的措施记录(7.3.6)

　　9、设计和开发更改的识别、评审结果及必要的措施记录(7.3.7)

　　10、供方评价结果和必要的措施记录(7.4.1)

　　11、过程确认记录(7.5.2d)

　　12、供追溯用的产品标识记录(7.5.3)

　　13、顾客财产问题记录(7.5.4)

　　14、在不存在能溯源国际和国家的计量标准时，监督和测量装置的校准或验证的依据的记录(7.6a)

　　15、当发现监视和测量设备不符合要求时，评价以往测量结果有效性的记录(7.6第4段)

　　16、监视和测量设备的校准和验证的记录(7.6第4段)

　　17、内部审核记录(8.2.2)

　　18、证实产品符合性和指明授权放行人员的测量和监视记录(8.2.4)

　　19、不合格品的性质和随后措施，包括让步接受的记录(8.3)

　　20、纠正措施结果的记录(8.5.2e)

　　21、预防措施结果的记录(8.5.3d)