模拟题一：

　　一、最佳选择题

　　1、医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

　　A、立即

　　B、3个工作日

　　C、5个工作日

　　D、15个工作日

　　2、以下诊断试剂，按医疗器械进行管理的的是

　　A、体内使用的诊断药品

　　B、血源筛査的体外诊断试剂

　　C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂

　　D、用于蛋白质检测的诊断试剂

　　3、具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

　　A、第一类医疗器械

　　B、第二类医疗器械

　　C、第三类医疗器械

　　D、特殊用途医疗器械

　　4、具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是

　　A、第一类医疗器械

　　B、第二类医疗器械

　　C、第三类医疗器械

　　D、特殊用途医疗器械

　　5、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为

　　A、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

　　B、XX食药监械经营备XXXXXXXX号

　　C、X食药监械经营许XXXXXXXX号

　　D、X食药监械经营XXXXXXXX号

　　6、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

　　A、X国食药监械经营备XXXXXX号

　　B、XX食药监械经营备XXXXXX号

　　C、X食药监械经营许XXXXXX号

　　D、XX食药监械经营许XXXXXXXX号

　　7、经营第几类医疗器械需要实行备案管理

　　A、境内第三类医疗器械

　　B、进口第二类医疗器械

　　C、第一类医疗器械

　　D、境内所有医疗器械

　　8、经营第几类医疗器械不需许可和备案

　　A、境内第一类医疗器械

　　B、境内第二类医疗器械

　　C、境内第三类医疗器械

　　D、境内所有医疗器械

　　9、医疗器械使用单位对需要定期检査、检验、校准、保养、维护的医疗器械，应当按照产品说明书的要求进行检査、检验、校准、保养、维护并予以记录，这些记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、9年

　　10、国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指

　　A、实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

　　B、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

　　C、风险程度低

　　D、具有中度风险

　　11、保健食品批准证书由以下哪个部门颁发

　　A、食品药品监督管理部门

　　B、工商局

　　C、工信部

　　D、国务院

　　12、不属于保健品的特征的是

　　A、保健食品是一类介于药品和食品之间的食品

　　B、保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性

　　C、保健食品具有区别于一般食品的功能作用，能针对某一特定人群调节某种功能

　　D、保健食品不是药品，不能治疗疾病，但能预防疾病

　　13、下列哪个化妆品属于特殊用途化妆品

　　A、润肤乳

　　B、洗发露

　　C、染发剂

　　D、香水

　　二、配伍选择题

　　1、A.国家药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.市级药品监督管理部门

　　D.县级药品监督管理部门

　　<1> 、进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

　　<2> 、进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

　　<3> 、进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

　　2、A.第一类医疗器械

　　B.第二类医疗器械

　　C.第三类医疗器械

　　D.所有医疗器械

　　<1> 、经营不需许可和备案的是

　　<2> 、经营实行备案管理的是

　　<3> 、经营实行许可管理的是

　　3、A.1年

　　B.3年

　　C.5年

　　D.7年

　　<1> 、国产保健食品批准证书有效期为

　　<2> 、进口保健食品批准证书有效期为

　　4、A.卫食健字+4位年代号第XXXX号

　　B. 国食健注G+4位年代号+4位顺序号

　　C. 国食健注J+4位年代号+4为顺序号

　　D. 卫进食健字+4位年代号第XXXX号

　　<1> 、食品药品监督管理局批准的进口保健食品注册号格式是

　　<2> 、卫生部颁发的国产保健食品批准文号格式是

　　<3> 、进口保健食品2000年以前卫生部颁发的的批准文号格式是

　　<4> 、食品药品监督管理局批准的国产保健食品注册号格式是

　　5、A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

　　<1> 、进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次

　　<2> 、国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次

　　6、A. 国妆特字G××××

　　B.卫妆特字(年份)第××××号

　　C. 国妆特进字J××××

　　D. 国妆备进字J××××

　　<1> 、国产特殊用途化妆品批准文号国家食品药品监督管理总局许可的体例为

　　<2> 、国产特殊用途化妆品批准文号卫生部许可的体例为

　　三、综合分析选择题

　　1、为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，2000年1月4日，国务院公布了《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)，2014年2月12日，国务院第39次常务会议修订通过，2014年3月7日,以中华人民共和国国务院令第650号公布。以该《条例》为核心，以《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械经营监督管理办法》等规章以及一系列规范性文件为配套，形成了涵盖医疗器械研制、生产、流通、使用等各环节的完备法规体系。

　　<1> 、境外医疗器械由以下哪个部门进行审查

　　A、国家药品监督管理部门

　　B、设区的市级(食品)药品监督管理机构

　　C、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门

　　D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构

　　<2> 、以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

　　A、境内第一类

　　B、境内第二类

　　C、境内第三类

　　D、进口第一类

　　四、多项选择题

　　1、医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的

　　A、对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;

　　B、对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;

　　C、对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;

　　D、妊娠控制

　　2、医疗器械经营企业应当符合下列条件

　　A、具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境

　　B、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员

　　C、具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

　　D、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

　　3、下列属于特殊用途的化妆品的是

　　A、烫发

　　B、祛斑

　　C、健美

　　D、香水类

　　4、下列属于特殊用途的化妆品的是

　　A、育发

　　B、脱毛

　　C、美乳

　　D、防晒

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